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醫療器械產(chǎn)品的適用范圍一般是在臨床試驗基礎上經(jīng)過(guò)食品藥品監督管理部門(mén)批準的，有其科學(xué)性和法定性。醫療器械的適用范圍必須與該產(chǎn)品在其《制造認可表》或《產(chǎn)品注冊登記表》中的相應內容相一致，不得隨意夸大或變更。因此，消費者在購買(mǎi)前應仔細查看產(chǎn)品的適用范圍、禁忌證、注意事項等內容，搞清楚該產(chǎn)品是否適用。如果大家想了解更多關(guān)于醫療器械的產(chǎn)品信息，歡迎前來(lái)咨詢(xún)。
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